Die Veranstaltung „The invisible impact of COVID-19 on hypermobility syndromes and neurodivergence – bodies, brains and burnout“ der Royal Society of Medicine wird sich am 11. Juli mit den bislang oft übersehenen Auswirkungen von COVID-19 auf hypermobile Menschen beschäftigen.… Weiterlesen
„Das Beste draus machen“ ist unter vielen Ankern, an dem sich chronisch kranke Menschen festhalten, ein echter Klassiker. Es gibt jedoch einen, der diesen Spruch besonders ernst nimmt und auf einzigartige Weise jede Vorstellung davon übertrifft. Er hat es sogar fertiggebracht, einen Ministerpräsidenten zu verführen, mit ihm ins Bett zu steigen – alles, um für mehr Aufmerksamkeit für CCI und ME/CFS zu sorgen.… Weiterlesen
Gestern Abend stieß ich auf ein wieder mal sehr spannendes Interview mit Dr. Jessica Eccles (#drbendybrain), das ich gern mit euch teilen möchte. Es geht, wie zu erwarten, um die gehirnstrukturellen und -funktionellen Besonderheiten bei hypermobilen Menschen, damit auch dem letzten Mediziner endlich klar wird: Hypermobilität ist mehr als nur biegbar sein.… Weiterlesen
Unter der Leitung von Dr. Jessica Eccles erblickte vor Kurzem eine neue spannende Studie zum Forschungsschwerpunkt Hypermobilität und emotionale Verarbeitung das Licht der Welt. Sie liefert Antworten auf eine Frage, die sich der eine oder andere Überbewegliche von euch vielleicht schon oft gestellt hat: „Bin ich falsch verdrahtet?“… Weiterlesen
Der Schädel fühlt sich an, als würde er gleich platzen, das Sehen verschwimmt, Doppelbilder tauchen auf, der Nacken tut weh – willkommen in der Welt der Intrakraniellen Hypertension (IIH), auch bekannt als Pseudotumor cerebri. Friederike, eine löwenstarke EDS-Betroffene und Mama zweier ebenfalls betroffener Kinder, kennt die tückische Komorbidität wie kaum eine andere.… Weiterlesen
Was, wenn der Schlüssel zu ME/CFS direkt in unserem Bauplan liegt – tief in der DNA, zwischen einem A, G, T oder C? Genau das will DecodeME herausfinden: Die größte genetische Studie zu ME/CFS ever sucht nach winzigen Buchstabenvertauschungen (SNPs), die erklären könnten, warum manche Menschen nach zum Beispiel einem Infekt plötzlich chronisch crashen, nebeln und kollabieren – und andere nicht.… Weiterlesen
In einer aktuellen Veröffentlichung von Chalela und Russek (2024) gibt es einen neuen physiotherapeutischen Ansatz zu entdecken, der gezielt auf CCI eingeht. Darin wird ein klinisches Entscheidungsmodell beschrieben, das es ermöglicht, CCI sicher zu beurteilen und zu behandeln – ohne die Symptome durch unpassende Tests und Übungen zu verschlimmern.… Weiterlesen
Vor Kurzem schrieb mir ein sehr lieber Leser, der selbst Arzt ist, und stellte mir ein paar Fragen zu meinen Erfahrungen mit CCI. Und er inspirierte mich zu diesem Beitrag – oder genaugenommen dazu, ihn endlich mal zu beenden. Habt ihr schon mal was von der Buteyko-Atmung gehört?… Weiterlesen
„Du musst deine tiefen Nackenmuskeln trainieren!“, lautet ein Rat, den Wackelhälse vermutlich oft zu hören bekommen. Mehr Kraft, mehr Stabilität – so jedenfalls der Gedanke dahinter. Doch wusstet ihr, dass die tiefen Nackenmuskeln primär gar keine mechanischen Stabilisatoren sind, also nicht wie große Rumpfmuskeln oder feste Bänder funktionieren?… Weiterlesen
Eine im Februar 2025 veröffentlichte Studie von Bohra und Kollegen untersuchte die Anwendung von Halo-Westen-Traktion zur Diagnose von CCI, insbesondere bei Patienten mit erblichen Bindegewebserkrankungen (zum Beispiel EDS). 21 Patienten mit verschiedenen EDS-Symptomen wurden untersucht.… Weiterlesen
Durch die weitere Nutzung der Seite stimmst du der Verwendung von Cookies zu. Weitere Informationen
Die Cookie-Einstellungen auf dieser Website sind auf "Cookies zulassen" eingestellt, um das beste Surferlebnis zu ermöglichen. Wenn du diese Website ohne Änderung der Cookie-Einstellungen verwendest oder auf "Akzeptieren" klickst, erklärst du sich damit einverstanden.
