{"id":2068,"date":"2019-01-11T17:01:11","date_gmt":"2019-01-11T16:01:11","guid":{"rendered":"http:\/\/www.wirbelwirrwarr.de\/?p=2068"},"modified":"2023-02-17T03:19:05","modified_gmt":"2023-02-17T02:19:05","slug":"ich-bin-ein-mutant","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.wirbelwirrwarr.de\/index.php\/2019\/01\/11\/ich-bin-ein-mutant\/","title":{"rendered":"Ich bin ein Mutant"},"content":{"rendered":"\n<p><em>&#8230;aber das wusste ich l\u00e4ngst. Anstatt mit zwei Nieren, hat mich Gott mit vier bedacht &#8211; als Reserve vermutlich oder weil die Evolution mal wieder was Neues rausbringen musste. <\/em><\/p>\n\n\n\n<!--more-->\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-css-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">hEDS?<\/h2>\n\n\n\n<p>Meine Hautbiopsie ergab \u00fcbrigens nichts Besorgniserregendes, ebensowenig die Genanalyse, die aufgrund meiner \u00dcberbeweglichkeit angestrengt wurde. Zwar passe ich optisch durchaus gut ins Raster der genetischen Bindegewebserkrankungen, doch der Laborzettel ist anderer Ansicht. Freigesprochen bin ich deshalb allerdings nicht, zumindest was das Ehlers-Danlos-Syndrom betrifft, genauer gesagt das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS). F\u00fcr dieses wurde n\u00e4mlich noch keine genetische Ursache gefunden, insofern bleibe ich wohl noch im Rennen. <\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Stammbaumbaustellen<\/h2>\n\n\n\n<p>Nichtsdestotrotz hielt die Genetikerin doch noch eine \u00dcberraschung bereit. Genauer gesagt einen Verdacht. Denn als sie sah, dass unser Sohn bereits eine Brille tr\u00e4gt, \u00fcberkam sie Neugier und sie kritzelte prompt einen Stammbaum auf einen nagelneuen Bogen Papier. W\u00e4hrend sie mir alle m\u00f6glichen Fragen zu den Krankheitsgeschichten meiner Familie stellte und sie den Stammbaum mit Symbolen und Farben ausschm\u00fcckte, erh\u00e4rtete sich ihre Vermutung. <em>&#8222;Ihr Sohn k\u00f6nnte okul\u00e4ren Albinismus haben&#8220;<\/em>, offenbarte sie schlie\u00dflich und schlug einen Bluttest vor.<\/p>\n\n\n\n<p>Und den lie\u00dfen wir durchf\u00fchren. Allerdings nicht mit dem Blut unseres Sohnes, sondern zum n\u00e4chstm\u00f6glichen Zeitpunkt mit dem Blut meines Vaters, der &#8211; wie sein Bruder und mein Uropa &#8211; stark sehbehindert ist. Die Ursache lag seit jeher im Verborgenen, lediglich die eigenartigen Begleitsymptome, wie Nystagmus, Nachtblindheit oder Astigmatismus, hatten Namen erhalten. Man k\u00f6nnte auch sagen, die Ursache der Sehprobleme auf der v\u00e4terlichen Seite meines Stammbaums waren bislang ein unfreiwilliges Familiengeheimnis. <\/p>\n\n\n\n<p>Mal sehen, was draus wird. Vermutlich sind wir sowas wie die X-Men. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&#8230;aber das wusste ich l\u00e4ngst. 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