In letzter Zeit \u00fcberkommt mich oft das Gef\u00fchl, nicht mehr so richtig mitreden zu k\u00f6nnen. Zwar habe ich viele CCI-Symptome kennengelernt und bin wie durch eine Waschstra\u00dfe mit lauter Diagnostikm\u00f6glichkeiten und Therapien in Ber\u00fchrung gekommen. Doch meine Erlebnisse zeigen letztendlich nur einen kleinen Ausschnitt aus dem riesigen CCI-Kosmos. Deshalb f\u00fchlt euch hiermit eingeladen, eure Geschichten und Ratschl\u00e4ge, eure Botschaften und Fragen hier auf wirbelwirrwarr.de zu teilen – denn auch \u00c4rzte gucken zu. Ich w\u00fcrde mich sehr freuen! <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Ich nutze seit Langem kein Facebook mehr, h\u00f6chstens f\u00fcr die Zusammenarbeit mit Kommilitonen, da es an einer Fernuni eben ganz anders l\u00e4uft als in Pr\u00e4senz. Und es gibt noch einen Grund: dieser Blog.
Ich wei\u00df, dass viele von euch in CCI-und EDS\/HSD-Selbsthilfegruppen untergebracht sind und dort mit anderen Betroffenen in engem Austausch stehen. Und das ist gut, denn auch ich finde dort immer wieder tolle Impulse f\u00fcr meine Beitr\u00e4ge.
Was solche Gruppen oftmals allerdings nicht oder nur mit viel Gl\u00fcck bieten, ist ein direkter Draht zu jenen, die immer ein bisschen au\u00dfer Reichweite f\u00fcr uns sind: \u00c4rzte, und unter ihnen besonders solche, die sich mit CCI und EDS\/HSD auskennen. <\/p>\n\n\n\n
In den vergangenen zw\u00f6lf Jahren habe ich schmerzlich gelernt, dass \u00c4rzte, die sehr viel wissen und viele Titel tragen, nicht unbedingt gute \u00c4rzte sind. Worauf es wirklich ankommt, sind Empathie, Offenheit und der Mut zuzugeben, dass man nun mal nicht alles wissen kann. <\/p>\n\n\n\n
Mittlerweile habe ich von allerhand Lesern erfahren, dass dieser Blog sowohl von CCI-und EDS-Experten als auch von \u00c4rzten besucht wird, die ganz neu in dieser Materie sind – und ich f\u00fchle mich deshalb wirklich sehr geehrt und bin unglaublich froh dar\u00fcber! (\u00dcbrigens: Vielen Dank f\u00fcr die lieben Gr\u00fc\u00dfe!) <\/p>\n\n\n\n